domingo, 29 de marzo de 2009

NO A LA ELA

Este testimonio no es mío, corresponde a mucha gente. Dicen que es la opinión de 4.000 personas en nuestro territorio. Todos están en contra y todos lo están pasando muy mal.

El paso dado por Ignacio ha sido desconsolador y muy triste. La llave de su casa se le calló varias veces al intentar abrir la puerta. Su cuerpo no le hace caso a sus órdenes y esto se llama Esclerosis Lateral Amiotrófica (E L A ). Como bien dice el testimonio publicado en este domingo en “El Mundo” “Es una frustración constante, la enfermedad va un paso por delante”.

Le dieron 18 meses de vida y aunque de aquello hace casi tres años, sabe que sus días los tiene muy bien contados.

El propio testimonio dice que a lo largo de 2009 es probable que fallezca “quiero grabar un documental para gritarle al mundo que nos morimos y nadie hace nada. Para que se conozca la desatención que sufrimos...”.

El documental lo está grabando una productora audiovisual con la que el mismo contactó y a la que llama “4.000 Gritos”, los mismos enfermos que hay en España.
Esto de la Esclerosis Lateral Amiotrófica, E L A, es una auténtica putada. Claro que si. Tienen mi solidaridad. Y mi rechazo a un mal que debe ser tratado con mas investigación científica y justicia médica.
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